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    穩定性研究
    • 試驗/試探性的穩定性研究(預實驗);藥物注冊階段的穩定性研究;批準上市后藥物的穩定性研究提供穩定性研究的方案設計,項目管理,穩定性樣品存儲和檢測,數據趨勢分析,藥物保質期評估以及NDA/MAA申報卷宗準備等的綜合服務儲存條件:40°C/75%RH, 30°C/75%RH, 30°C/65%RH, 25°C/60%RH 和光照,或者客戶制定的儲存條件包括2-8°C, -20°C, -70°C, 25/40, 30/35, 40/20, 50/40 (新)合格的穩定性研究恒溫恒濕箱(IQ/OQ/PQ認證);多種途徑的電力供應;實時的溫濕度監控(雙系統);自動報警系統
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